报告题目：Acetylation Control of Cancer Metabolism
报告地点: 苏州大学独墅湖校区医学楼403-3119会议室
报告时间: 2011年11月18日下午2:00
报告人：雷群英 博士
报告人简介
雷群英，女，生于1971年3月， 博士，复旦大学上海医学院教授、生物医学研究院PI， 博士生导师。
1993年毕业于江西医学院，1999年获苏州医学院生物化学与分子生物学专业硕士学位，2002年获复旦大学上海医学院生物化学与分子生物学专业博士学位。2002至2006年在美国加州大学洛杉矶分校作博士后研究。2006年加入复旦大学，目前研究方向为Hippo-TAZ信号通路，肿瘤代谢，蛋白质翻译后修饰调控机制及其生理病理效应等。以项目负责人主持多项国家和地方项目包括国家自然科学基金、973子课题、中美合作试点项目（NSFC与NIH）、上海市重点等。在肿瘤的发生机理领域，揭示了作为普遍表达的PTEN和前列腺专一表达的NKX3.1在前列腺癌发展中的联合作用，在肿瘤研究的顶级杂志Cancer Cell发表2篇高水平论文，特别是关于NKX3.1的研究，为前列腺癌的早期诊断和治疗提供了方向。回国后拓展到肿瘤代谢领域， 特别是在前列腺癌中发现PKM2的乙酰化促进其分子伴侣的自噬，导致代谢中间产物的积累， 从而促进肿瘤的发生（Molecular Cell， 2011）。该文章被选为该期Featured Article， Jeffrey C. Rathmell 还为此撰写了preview（Molecular Cell, 2011）。雷群英教授在Hippo-TAZ信号通路进行了系统的研究工作， 阐明TAZ在临床肿瘤中过表达TAZ的分子机制， 为临床过表达TAZ的乳腺癌提供了新的治疗靶点。近6年发表19篇SCI 文章，以通讯或第一作者发表9篇。入选上海市“浦江人才”，教育部“新世纪优秀人才”和上海市卫生系统“新百人计划”。2011年获得明治生命科学奖“杰出奖”。
代表性论文：
1.Zhou X, Li T, Feng X, Hsiang E, Xiong Y, Guan KL , Lei QY. Targeted polyubiquitylation of RASSF1C by the Mule and SCFβ-TrCP ligases in response to DNA damage. Biochem. J, 2011, In Press
2.Lv L, Li D, Zhao D, Lin R, Chu Y， Zhang H, Zha Z, Ying Liu, Li Z, Xu Y, Huang Y, Gang W, Xiong Y, Guan KL, and Lei QY. Acetylation Targets the M2 Isoform of Pyruvate Kinase for Degradation through Chaperone-Mediated Autophagy and Promotes Tumor Growth. Molecular Cell. 2011, 42, 719-730 Feature article（IF=14.194）
3.Liu C, Lv X, Li T, Xu Y, Zhou X, Zhao S, Xiong Y, Lei QY* (通讯作者), and Kun-Liang Guan*. PP1 Cooperates with ASPP2 to dephosphorylate and activate TAZ. J. Biol. Chem. 2011 286(7):5558-66(IF=5.328)
4.Liu Y, Zha Z, Zhou X, Zhang H, Huang W, Zhao D, Li , Chan SW, Lim CJ, Hong WJ, Zhao S, Xiong Y, Lei QY(通讯作者) *, and Kun-Liang Guan* . The Hippo tumor pathway promotes TAZ degradation by phosphorylating a phosphodegron and recruiting the SCFβ-TrCP E3 ligase. J. Biol. Chem. 2010 285: 37159-37169(IF=5.328)
5.Zhao,S-M., Xu,W., Jiang,W-Q., Yu,W., Lin,Y., Zhang,T-F., Yao,J.,Yang,P-Y., Li,H., Li,Y-X.,Shi,J., Qin,L-X., Lei,Q-Y., Xiong,Y., Guan,K-L. Protein acetylation plays an extensive role in regulating cellular metabolism. Science，2010，327:1000-1004 (IF=31.364)
6.Zhang H , Liu C , Zha Z, Zhao B4, Yao J, Zhao S, Xiong Y, Lei, QY*(通讯作者), and Guan K*. TEAD transcription factors mediate the function of TAZ in cell growth and epithelial-mesenchymal transition. J. Biol. Chem. 2009 284(20):13355-62(IF=5.328)
7.Zhao B, Lei QY*(通讯作者), Guan KL*. The Hippo-YAP pathway: new connections between regulation of organ size and cancer. Current Opinion Cell Biology, 2008, 20(6):638-46.(IF=14.153)
8.Lei QY*(通讯作者), Zhang H, Zhao B, Zha Z, Pei X, Bai F, Zhao S, Xiong Y, Guan KL. TAZ Promotes Cell Proliferation and Epithelial-Mesenchymal Transition and Is Inhibited by the Hippo Pathway. Molecular and Cellular Biology，2008，28，2426－2436 (IF=6.057)
9.Lei Q, Jiao J, Xin L, Chang CJ, Wang S, Gao J, Witte ON, Liu X, Wu H. NKX3.1 stabilizes p53, inhibits AKT activation and blocks prostate cancer initiation caused by PTEN loss. Cancer Cell., 2006, 9, 367-378 (IF=28.438)
10.Wang S, Gao J, Lei Q, Rozengurt N, Pritchard C, Jiao J, Thomas GV, Li G, Roy-Burman P, Nelson PS, Liu X, Wu H. Prostate-specific deletion of the murine Pten tumor suppressor gene leads to metastatic prostate cancer. Cancer Cell., 2003, 4(3), 209-21(IF=28.438)